過敏性紫癜(HSP)是小兒常見的全身性血管炎性疾病之一，且易反復發作，絕大多數預后良好，腎臟和胃腸道常常受累，尤其腎臟受累程度是決定本病遠期預后的主要因素。現將我院1998年3月―2005年2月收治的379例HSP臨床資料分析如下。文章發表在《世界臨床醫學》上，是臨床醫學論文發表范文，供同行參考。

　　1 資料和方法

　　1.1 一般資料 379例患兒中男251例，女128例。年齡2～4歲5例，占1.32%;～7歲94例，占24.80%;7歲280例，占75.88%。379例皆按文獻[1]標準確診。

　　農村患兒172例，占45.40%，城市患兒207例，占54.60%。第1季度149例，占39.32%;第2季度73例，占19.26%;第3季度45例，占11.87%;第4季度112例，占29.55%。初發患兒為312例，占82.32%;復發67例，占17.68%。

　　1.2 方法 對病歷資料進行回顧性分析，觀察指標為病因、臨床表現、實驗室檢查、治療及預后。

　　2 結果

　　2.1 病因分析 出現紫癜前1～4周，有前驅感染者29例，占7.65%;出現紫癜同時伴有感染者226例，占59.63%，其中上呼吸道感染203例，支氣管肺炎12例，胃腸炎6例，流行性腮腺炎2例，上頜竇炎2例，皮膚感染1例。進食某些食物后出現紫癜者71例，占18.73%，其中食魚蝦及肉拎69例，食芒果、荔枝等熱帶水果2例。接種疫苗后出現紫癜6例，占1.58%。寄生蟲史7例，占1.85%。接觸油漆后出現紫癜者15例，占3.96%。余25例為不確定誘因，占6.60%。

　　2.2 臨床表現

　　2.2.1 皮膚表現 379例均先后出現皮疹。皮疹累及部位以雙下肢最多見，為372例次，占98.15%;其次為臀部105例次，占27.70%;雙上肢75例次，占19.79%;雙手、足19例次，占5.01%;軀干3例次，占0.79%;面部5例次，占1.32%;外陰及肛周6例 次，占1.58%;血管神經性水腫發生于頭面部12例，手足背8例。

　　2.2.2 消化道癥狀 本組241例出現輕重不等的消化道癥狀，占63.59%，主要表現為腹痛、嘔吐、便血，以腹痛最為常見。48例以腹痛為首發癥狀，占12.66%，其中5例因被誤診為膽囊炎、闌尾炎及“腹痛待查”收入外科治療，出現典型紫癜方明確診斷，其中1例因腹痛、嘔吐、便血表現，腹部X線透視有腸梗阻征，B超示腸套疊行急癥手術，術中見空回腸腸管表面有多處片狀紅色斑塊，回腸末端與升結腸形成8cm×7cm×5cm大小套疊包塊，套疊腸管血運尚可，行復位術，術后8h患兒雙下肢出現典型的皮膚紫癜，確診為過敏性紫癜所致腸套疊。2例行剖腹探查術時因腸管表面彌漫性出血點及紫癜而終止手術。2例住院1～3天出現紫癜轉入兒科。

　　2.2.3 關節癥狀 45.23%的患兒出現不同部位關節腫痛，以多個關節同時受累為多見，特別是下肢關節最易受累。膝關節117例次，占30.87%;踝關節95例次，占25.07%;腕關節24例次，占6.33%;肘關節18例次，占4.75%;掌指關節3例次，占0.79%;腰骶關節2例次，占0.53%;髖關節1例次，占0.26%。其癥狀分別在發病后1～15天出現。2.2.4 腎外癥狀與腎臟受累情況 175例患兒有不同程度的腎臟受累表現，發生率為46.17%，其診斷標準為尿常規檢查蛋白定性陽性和(或)紅細胞5.HP。臨床類型:一過性蛋白尿(尿蛋白持續時間1周)98例，占56.00%;一過性血尿(血尿持續時間1周)15例，占8.57%;持續蛋白尿20例，占11.43%;持續血尿4例，占2.29%;持續蛋白尿加血尿35例，占20%;腎炎型腎病3例，占1.71%。腎臟受累率與腎外癥狀的關系見表1。

　　2.3 實驗室檢查 379例中235例做了如下檢查:BUN輕度增高3例;GPT增高6例;IgA增高56例，補體C 3 降低5例;血常規白細胞增高75例，血小板均正常;ESR增快52例;MP-IgM陽性32例;ASO陽性17例;CRP檢查92例增高。

　　表1 不同腎外癥狀者的腎臟受累率(略)

　　與單純紫癜比較:*P0.05，**P0.01

　　2.4 治療及預后 避免可疑食物和藥物，給予抗感染、抗過敏，減少血管通透性及中藥治療，對于有消化道癥狀者加用西米替丁及激素，必要時予禁食、補液治療。對于紫癜性腎炎患兒予激素及環磷酰胺應用。經綜合治療，352例有效，占92.88%，27例自動出院，復發再次住院15例。

　　3 討論

　　過敏性紫癜(HSP)是一種以小血管炎為主要病變的變態反應性疾病，為血管炎綜合征中最常見型，好發于7歲以上的學齡兒童，男性多見，少數有復發，一年四季均可發病，以1、4季度發病較多。HSP發病病因未明，但多數患兒有前驅感染，本資料顯示感染占第一位，其中以上呼吸道感染為主，部分患兒ASO陽性可能與鏈球菌感染有關。值得注意的是，在上呼吸道感染和支氣管肺炎的215例中，支原體MP-IgM陽性32例，占14.88%，提示支原體感染可能為發病誘因之一，最近有關文獻報道支原體感染可引起HSP[2] 。另外，雖然預防接種僅作為少見誘因之一，但隨著近年來預防接種的日益普及，也應引起足夠重視。

　　HSP可累及多個組織器官，臨床表現以皮膚、消化道、關節及腎臟損害四大癥狀為主，其中皮膚紫癜是診斷的必要條件。本組病例均先后出現皮疹，主要分布于四肢外側及臀部，極少數發生于面部。典型病例診斷不難，而對于先于皮疹出現前的不典型癥狀病例易誤診，尤其是以腹痛為首發癥狀的過敏性紫癜，早期易誤診為消化系統疾病和急腹癥，本組59.10%的HSP患兒表現有胃腸受累，其中48例以腹痛為首發癥狀。有文獻[3] 報道，腹痛先于典型皮膚紫癜平均為5.08天，最遲為24天后出現紫癜。因此，對于病因不明的腹部痙攣性疼痛，尤其是癥狀嚴重，但體征較輕，腹部無固定壓痛點，反復檢查無肌緊張及反跳痛，若再出現血便、皮膚蕁麻疹或斑丘疹時應考慮HSP的可能，切勿急于作出“急腹癥”的診斷，更不應急于“剖腹探查”，必要時可行內鏡檢查協 助診斷。何婉兒等[4] 經上消化道內鏡檢查99例過敏性紫癜患者，發現腹型過敏性紫癜病變多在十二指腸，顯示為黏膜水腫，有點狀出血或點狀糜爛，表現為急性黏膜病變，與臨床腹痛、便血癥狀相符，認為上消化道內鏡檢查對于該病早期診斷具有重要作用。

　　過敏性紫癜腎炎占兒科繼發性腎小球疾病的首位，是HSP最嚴重的并發癥，腎臟受累的嚴重程度直接決定該病的遠期預后。本組HSP有46.17%患兒臨床上有腎臟受累，男性較多，病情程度輕者居多，且大多數預后良好。腎臟癥狀一般多出現于發現紫癜后1～4周，有些患兒發病1年以后方出現腎臟損害表現，可伴有皮膚紫癜再次出現。腎臟受累與HSP早期腎外表現有關，本組資料顯示僅有皮膚紫癜表現患兒出現腎臟損害癥狀占17.81%，皮膚紫癜同時伴消化道癥狀者腎臟損害占60.98%(P0.01)，皮膚紫癜同時伴消化道、關節癥狀者腎臟損害占62.38%(P0.01)。因此對于HSP早期出現較多的腎外癥狀的患兒，尤其是伴有消化道癥狀的患兒，應警惕紫癜性腎炎的發生，需反復多次觀察尿常規變化。目前尿蛋白作為一個潛在的對腎小管間質損害的腎性物質，已引起廣泛關注，尤其是尿微量蛋白測定能及早發現腎損害。本病預后取決于腎受累程度，總體而言小兒患者預后較好，出現下列情況示預后不良[5] :①大量蛋白尿或腎病綜合征，特別是常規治療療效不顯著者;②伴腎性高血壓者;③早期出現腎功能損害者;④腎活檢顯示彌漫性系膜增生伴襻壞死和彌漫性新月體形成者。因此，對于病程遷延的患兒應隨訪觀察，如皮疹持續時間長，尿常規中出現血尿、蛋白尿，蛋白尿1.0g.L則提示腎臟持續受累[6] ，必要時予腎活檢。

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