該項研究得到國立健康研究院(NIH)、中國教育部、國家重點發(fā)展項目、中國國家863項目、中國國家自然科學(xué)基金委員會以及上海市基礎(chǔ)研究重點項目的資助。

　　【關(guān)鍵詞】 致命 腦瘤

　　北卡羅來納大學(xué)教堂山分校(UNC)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種化合物可在修飾后用于治療一種最致命的癌癥，并發(fā)現(xiàn)一個特殊的基因突變?nèi)绾螌?dǎo)致腫瘤生長。

　　這些發(fā)現(xiàn)和潛在療法適用于一種稱為繼發(fā)性多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的治療。繼發(fā)性多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤在惡性腦膠質(zhì)瘤中占很大部分。 本文由教育大論文下載中心WwW.JiaoYuDa.CoM整理

　　這項研究的報道發(fā)表于最近出版的Science雜志上。在腫瘤細(xì)胞實驗中，研究者通過補(bǔ)充α酮戊二酸(αKG)逆轉(zhuǎn)一個異檸檬酸脫氫酶1基因(IDH1)形成的效應(yīng)。

　　“IDH1基因突變后，αKG濃度降低，又通過增加向腫瘤細(xì)胞供應(yīng)營養(yǎng)物和氧導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。向腫瘤細(xì)胞加入αKG后，由IDH1突變造成的效應(yīng)被逆轉(zhuǎn)。” William R. Kenan Jr.教席生物化學(xué)和生物物理學(xué)杰出教授、UNC Lineberger綜合癌癥中心的成員熊躍博士表示：“如果科學(xué)家可以把αKG開發(fā)成臨床藥物，可能有潛力用于治療發(fā)生這種特定基因突變的腦瘤患者。αKG化合物已經(jīng)存在，唯一需要的是把它修飾成可供臨床使用的藥物，這可能節(jié)省很多時間。”

　　熊躍是該論文通訊作者之一，另一位通訊作者是加州大學(xué)圣迭戈分校的藥理學(xué)教授管坤良博士。這些發(fā)現(xiàn)和潛在療法適用于大多數(shù)繼發(fā)性多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，而非原發(fā)性多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。約有75%的繼發(fā)性多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤IDH1基因有突變，而原發(fā)性多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中這種突變僅占5%。即便這兩種多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤最后結(jié)果相似，但這兩種腫瘤的發(fā)展方式截然不同，醫(yī)生需要使用不同療法。該論文的第一作者為復(fù)旦大學(xué)趙世民博士。

　　熊躍和管坤良幫助建立了復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院分子細(xì)胞生物研究室，指導(dǎo)那里的研究生和項目研究。

　　熊躍和同事正在對IDH1突變的其他效應(yīng)進(jìn)行深入研究，正在開發(fā)一種繼發(fā)性多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤小鼠模型，用于測試這種潛在療法。