摘要： 采用正交試驗設計方法，進行了花木藍嫩枝扦插技術的優化試驗。正交試驗的3因素為生根促進物質、不同濃度和不同處理時間，試驗觀測指標有生根率、生根數和主根長度，計算根系指數、根系效果指數，并對觀測數據進行方差分析和多重比較。方差分析后3個指標在0.05水平上差異達到了極顯著水平，方差分析和多重比較結果結合3個指標的綜合表現，篩選出處理號5(A2B2C3)為最佳處理組合，即插穗用NAA溶液100 mg/L的濃度處理30 min，生根率、生根數和根長可達96%、9根和 16.04 cm，根系效果指數達10.33。翌年移栽成活率為90.5%，翌年移栽時苗木更壯實，生理失水少，利于苗木移栽。
關鍵詞： 花木藍; 扦插繁殖; 根系效果指數; 方差分析
《煙臺果樹》(季刊)創刊于1980年，由煙臺市農科院果樹科學研究所主辦。《煙臺果樹》發行量大(年發行16萬冊),覆蓋面廣,讀者遍及全國各地,是交流果樹信息的理想媒體。
花木藍(Indigofera kirilowii)，又名吉氏木藍，為豆科木藍屬落葉灌木[ 1 ， 2 ]。花木藍高30～100 cm;羽狀復葉對生;莖圓柱形;長5～12 cm總狀花序;花冠淡紅色，稀白色;莢果棕褐色，圓柱形。主要分布于河南、山東、浙江等省，朝鮮、日本也有分布[ 3 ]。花木藍是集園林觀賞、生態綠化、藥用、飼料于一體的多功能樹種。夏季紫花鮮艷，花量大，有芳香，花期長達50～90天，可做花籬，也可用作公路、鐵路等路旁綠化[ 4 ];花木藍適應性強，耐貧瘠，耐干旱，抗病性較強，也較耐水濕，對土壤要求不嚴，具有防止水土流失、護坡和治沙等生態功能;其根可入藥，具有清熱解毒、消腫止痛、通便等功效[ 5 ]。
目前對花木藍的研究多集中在化學成分方面[ 6 - 8 ]，發現其根中含有大量的3-硝基丙酮、3-硝基丙酸乙酯和corollin等，該類化合物在人或動物的胃中極易水解生成3-硝基丙酸，從而導致人和動物中毒;王冰，徐興家[ 9 ]等通過對根尖制片中的染色體進行研究，確定花木藍染色體為2n=16，為藥材鑒定、良種培育和本屬的系統分類等提供細胞學基礎。迄今為止，花木藍引種、栽培、園林觀賞應用研究尚屬空白，而花木藍培育方面的研究也僅僅只限在種子[ 10 ， 11 ]和播種育苗方面[ 12 ]，嫩枝扦插也未見到報道。本試驗對東北地區野生花木藍開展了嫩枝扦插育苗研究，旨在填補東北地區花木藍嫩枝扦插繁育的空白。
1 試驗地概況
試驗在吉林市林業科學研究院四合試驗苗圃的全光照扦插池開展。苗圃距離吉林市3 km，地理位置43°42′N，126°42′E，地處長白山向松遼平原過渡地帶，海拔190 m，土壤為河流沖擊土壤，土層厚度為25～30 cm。該地屬北溫帶大陸性季風氣候，年均溫度可達4 ℃，≥10 ℃年活動積溫為2 800 ℃，初霜期在9月下旬，終霜期在5月中旬，無霜期120～140天，年平均降水量為696.1 mm，年日照時數2 447.1 h。
全光照扦插池為方形，面積約30 m2，扦插池設有自動計時噴霧器，可設定噴霧的時間間隔和水霧的大小。
扦插前3 h，先用30%高錳酸鉀溶液對扦插池進行噴灑消毒，3 h后清水清洗即可扦插。
2 試驗材料與方法
2. 1 試驗材料
2. 1. 1 插穗采集及處理
試驗材料為花木藍枝條，7 月初采自吉林市黃榆鄉的野生林分內。插條母樹要求無病蟲害且生長健壯，取條部位為樹冠中上部，枝條為當年生、規格為0.2～0.3 cm的半木質化枝條。
穗條處理在室內進行，穗條長7～10 cm，帶有1～2個腋芽，上部保留1對葉片。穗條上端平剪，下端剪斜，剪口平滑。將插穗用25%多菌靈可濕性粉劑500倍液消毒后，按一定數量捆成捆放入水中備用。
2. 1. 2 生根促進物質和消毒劑
為了提高花木藍嫩枝扦插的生根率，3種生根促進物質：雙吉爾-GGR生根粉、萘乙酸(NAA)和吲哚丁酸(IBA)備用。
2. 2 試驗方法
試驗采用L9(34)正交表進行設計試驗。確定生根促進物質(A)、濃度(B)和浸泡時間(C)為正交試驗的3個因素，每因素3個水平。共計9次處理，每處理30個插穗，重復3次，詳見表1。
2. 3 扦 插
扦插宜在陰天開展。扦插時先用木棍在床面上扎一個洞，再將處理后的插穗插入插孔，插穗地上部只留2 cm。扦插時要做到隨插隨壓實基部并扶正，每扦插一段時間(根據扦插當天的氣溫確定扦插時間的長短)噴水1次;扦插完成后，再噴1次透水。
2. 4 扦插后管理
2. 4. 1 水分管理
扦插后的水分管理對扦插成活率影響很大，應根據日光強度、濕度和風力大小等，設定不同扦插時期的噴霧頻率。
扦插初期(7月)，氣溫不是很高時，苗木還沒生根，需水量少，所以噴霧頻率較小，而且可間歇噴霧。到8月末，部分插穗開始生根，且氣溫較高，可只在中午噴霧降溫，但扦插介質需定期澆水。
2. 4. 2 藥肥管理
為減少高溫高濕滋生的菌類對插穗的影響，扦插后期可使用一些藥劑進行處理。常用的藥劑為多菌靈，使用濃度為25%的可濕性粉劑500～800倍液，噴施間隔為5天。
扦插后每隔15天噴施少量復合肥1次，8月末噴施鉀肥1次，以增強苗木的木質化程度。
2. 5 觀測內容與數據處理
扦插當年10月中旬，調查腐爛株、生根株和成活株。每個處理組合選10～30株成活健壯植株，并挖掘出來，沖洗后觀測主根長和側根數(根長超過2 cm的根的數量)。
數據整理采用Excel 2017，方差分析和多重比較采用SPSS17.0[ 15 ]。
根系指數 =(平均根長 +3 ×平均根數)/4
根系效果指數 =(根系指數 ×生根率)/100
3 移植或留池試驗
根據常規扦插要求，在秋季將扦插成活的幼苗從扦插池中挖出，對相關數據調查完后再將幼苗移植。本試驗在此環節設計了兩種試驗，即當年移植試驗和留扦插池翌年移栽試驗。
3. 1 當年移植
將扦插生根的苗木移栽在地勢平坦、有灌溉條件且排水良好的土地中。移栽地的土壤消毒宜選用硫酸亞鐵顆粒，施用量為10 ～12 g/m2，同時施入有機肥，并做成規格為寬1～1.5 m的苗床[ 10 ]。
9月末，選擇陰天或傍晚移植，移植株行距為20 cm×30 cm，移植深度為10 cm左右，覆土踩實并扶正。移栽結束后，對苗床澆透水1次。
3. 2 翌年移栽
翌年移栽即扦插苗扦插當年不移栽，而讓其在扦插池中繼續生長。翌年初春苗木解除休眠前，再移栽到苗床中。移植地的選擇、整地及做床同3.1。
4 結果與分析
4. 1 正交試驗結果分析
扦插幼苗于9月末從扦插池挖出，注意起苗過程中盡量避免損壞扦插苗的地上部分和根系，測量扦插苗的側根數、主根長數據，數據整理后，計算根系效果指數、均值和極差結果(表2)。
由表 2可知，3個因素對扦插生根的主次順序為：生根促進物質(A)>濃度(B)>處理時間(C)。篩選出的最佳組合為 A2B2C3，即用100 mg/L NAA溶液處理30 min后進行扦插，其生根率、生根數和根長分別為96%、9根和 16.04 cm，根系效果指數達10.33。
最差組合為 A3B1C3，即用濃度為200 mg/L的 IBA溶液浸泡60 min后進行扦插，其生根率、生根數和根長分別為80%、3根和 12.3 cm，根系效果指數為4.26。
4. 2 觀測數據的方差分析與多重比較
對側根數、 主根長和生根率進行方差分析的結果(表3)表明，花木藍插穗經過不同處理后，側根數、根長和生根率3個指標F值分別為13.508、8.754和97.423，Sig均為0.000，3個指標在0.05水平上差異達到了極顯著。
方差分析后側根數、根長和生根率3個指標，在0.05水平上差異達到了極顯著水平，差異極顯著可進行多重比較(表4)。根據方差分析和多重比較結果結合3個性狀表現綜合考慮，處理5、6、4綜合表現優異，其中處理5表現最佳，其次是6和4，可用于花木藍的實際生產中。
4. 3 移植或留池試驗結果分析
當年移植試驗和翌年移栽試驗共移栽幼苗200株，移栽成活率調查在第二年7月初進行，當年移植成活率為62.3%，翌年移植成活率為90.5%。從移栽成活率數據看出，翌年移栽效果明顯優于當年移栽，分析其原因為當年移栽時幼苗正處于生長狀態，移栽過程中水分損耗嚴重，造成幼苗死亡。而翌年移栽，首先幼苗相比當年移栽苗生長時間長，幼苗比較壯實;其次翌年移栽時苗木處于休眠期，水分損耗少。因此建議花木藍扦插育苗時，翌年移栽有更高的移栽成活率。
5 結 論
5. 1 花木藍嫩枝扦插的試驗結果表明，生根率、生根數和主根長度指標方差分析后，在0.05水平上差異達到了極顯著水平;方差分析和多重比較結果，結合3個指標的綜合表現，確定處理5表現最佳，即最佳組合為A2B2C3，即用100 mg/L NAA溶液處理30 min。
5. 2 通過正交試驗，確定適合花木藍嫩枝扦插的最佳組合為 A2B2C3，即用NAA溶液濃度為100 mg/L浸泡30 min，扦插后生根率、生根數和主根長可達96%、9根和 16.04 cm，根系效果指數達10.33。此組合可大量應用到實際生產中。
5. 3 最差組合為 A3B1C3，即用IBA溶液濃度為200 mg/L浸泡60 min，扦插后生根率、生根數和根長為80%、3根和 12.3 cm，根系效果指數為4.26。因此，建議在花木藍扦插繁育的生產實際中，謹慎使用生根促進物質IBA溶液處理插條。
5. 4 移栽試驗結果表明，相比當年移栽，翌年移栽具有更高的移栽成活率(90.5%)。分析原因為翌年移栽時，幼苗生長時間長，苗木更壯實;翌年移栽在4月進行，此時苗木處于休眠狀態，生理失水少。
參考文獻
[1] 《中國植物志》編輯委員會﹒ 中國植物志[M]： 47卷， 第 1分冊﹒ 北京： 科學出版社， 1998.
[2] 方云億， 鄭朝宗﹒ 國產木蘭屬的系統研究[J]﹒ 植物分類學報， 1989， 27(3)： 164.
[3] Deshpane-PK， Untawale-AG， Development of seed and fruit in Indigofeta enneaphylla L.[J]. Botanical Gazette， 1971， 132： 96 - 102.
[4] 陳漢斌等﹒ 山東植物志(上卷)[M]﹒ 青島： 青島出版社，1992.
[5] 蘇艷芳， 邱利芝， 呂敏， 等﹒ 花木藍根的化學成分研究[J].中草藥， 2008， 39(11)： 1 626 - 16 28.
