【摘要】 目的建立了木瓜通絡酒的質量標準。方法 采用TCL法對方中獨活、當歸和陳皮進行了定性鑒別;采用TCL法對方中制川烏和制草烏中的烏頭堿進行了限量檢查。結果 定性鑒別分離度好，專屬性強。烏頭堿限量檢查方法效果良好。結論 本方法簡便易行、重現性好，可用于祛風通痹膠囊的質量標準。文章發表在《中國醫學工程》上，是醫學論文發表范文，供同行參考。
【關鍵詞】 木瓜通絡酒;薄層鑒別;烏頭堿
木瓜通絡酒是由木瓜、草烏(制)、川烏(制)、當歸、獨活、陳皮、威靈仙、海風藤等二十四味中藥組成的傳統醫院制劑，每味中藥篩選合格后，按處方量稱量，用水清洗，晾干，裝入布袋，浸入50度白酒中浸漬60 d，取上清液，加入白糖，灌裝，即得。具有追風定痛，除濕祛寒，舒筋活絡的功效。用于治療筋脈拘攣，四肢麻木，骨節疼痛，半身不遂等癥。筆者對方中的獨活、當歸和陳皮進行了薄層鑒別，并對方中川烏(制)和草烏(制)中毒性成分烏頭堿進行了限量檢查。
1 儀器與試藥
瑞士CAMAG半自動點樣儀(型號Linomat-5),電子天平：BS1100S北京賽多利斯天平有限公司，烏頭堿對照品(中國藥品生物制品檢定所 批號0705-200005)，獨活對照藥材(中國藥品生物制品檢定所 批號940-9101)，當歸對照藥材(中國藥品生物制品檢定所 批號927-200110)，橙皮苷對照品(中國藥品生物制品檢定所 批號 0721-8601)。樣品(醫院制劑室提供 批號 100801、100802、100803)，陰性對照自制。試劑均為分析純。硅膠G預制薄層板(青島海洋化工廠分廠 批號 20091028)。
2 方法與結果
2.1 性狀 本品為棕色澄清液體;氣香，味辛、微苦。
2.2 薄層色譜
2.2.1 獨活 取本品100 ml，蒸至近干，加水25 ml，加乙醚30 ml，振搖提取，提取液揮干，殘渣加三氯甲烷1 ml使溶解，作為供試品溶液。另取獨活對照藥材2 g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10 μl,對照藥材溶液2 μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-甲苯-乙酸乙酯(2:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干.置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上。顯相同顏色的熒光斑點。陰性對照無干擾。
2.2.2 當歸 取鑒別(2)供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5 g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10 μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯(4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。陰性對照無干擾。
2.2.3 陳皮 取本品100 ml，蒸至近干，加水25 ml，加水飽和的正丁醇30 ml，振搖提取，正丁醇液蒸干，殘渣加乙醇1 ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2 μl，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑，展至約3 cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑，展至約8 cm，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。陰性對照無干擾。
2.3 檢查 烏頭堿限量[1]取本品100 ml，蒸至近干，加水25 ml,加濃氨試液調pH至9~10，乙醚提取4次，每次25 ml，合并醚液，50℃水浴蒸干，殘渣加乙醇2 ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品，加無水乙醇制成每1 ml含1 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10 μl、對照品溶液5 μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯-二乙胺(4:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上應不出現斑點，或出現的斑點應小于對照品的斑點。陰性對照無干擾。
2.4 乙醇量 應為40%~50%。(中國藥一典2005年版一部附錄Ⅸ M)
3 討論
筆者對烏頭堿限量中供試品提取時間進行了考察：振搖1 h、2 h、3 h，結果無明顯差異，表明振搖1 h已經完全提取出烏頭堿，故選用1 h。
參考文獻
[1] 國家藥典委員會編. 中華人民共和國藥典.一部.化學工業出版社,2005：27，484.
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