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期刊名稱： | 中國獸醫雜志 |
| 期刊級別： | 核心期刊 | |
| 國內統一刊號： | 11-2471/S | |
| 國際標準刊號： | 0529-6005 | |
| 期刊周期： | 月刊 | |
| 主管單位： | 中國科學技術協會 | |
| 主辦單位： | 中國畜牧獸醫學會 | |
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《中國獸醫雜志》期刊簡介
• 期刊信息：《中國獸醫雜志》主要報道有關獸醫科技理論與實踐研究的成果，為提高獸醫科技水平，促進我國畜牧獸醫事業的發展服務。現設調查研究、實驗觀察、臨床資料、病例報告、經驗交流、中西結合、衛生檢驗、犬貓保健、魚蝦疾病、文獻綜述、獸醫知識、獸醫藥械、讀者來信等十幾個固定欄目。是由中華人民共和國新聞出版總署、正式批準公開發行的優秀期刊。自創刊以來，以新觀點、新方法、新材料為主題，堅持"期期精彩、篇篇可讀"的理念。中國獸醫雜志內容詳實、觀點新穎、文章可讀性強、信息量大，眾多的欄目設置，中國獸醫雜志公認譽為具有業內影響力的雜志之一。中國獸醫雜志并獲中國優秀期刊獎，現中國期刊網數據庫全文收錄期刊。
《中國獸醫雜志》主要報道有關獸醫科技理論與實踐研究的成果，為提高獸醫科技水平，促進我國畜牧獸醫事業的發展服務。現設調查研究、實驗觀察、臨床資料、病例報告、經驗交流、中西結合、衛生檢驗、犬貓保健、魚蝦疾病、文獻綜述、獸醫知識、獸醫藥械、讀者來信等十幾個固定欄目。主管單位：中國科學技術協會主辦單位：中國畜牧獸醫學會出刊周期：月刊語言種類：中文開本尺寸：大16開創刊時間：1953年主編：張克家郵發代號：2-137國際標準刊號：0529-6005國內統一刊號：11-2471/S知網復合影響因子：0.296知網綜合影響因子：0.210萬方影響因子：0.421萬方總被引頻次：1914
• 期刊欄目：《中國獸醫雜志》主要報道有關獸醫科技理論與實踐研究的成果，為提高獸醫科技水平，促進我國畜牧獸醫事業的發展服務。現設調查研究、實驗觀察、臨床資料、病例報告、經驗交流、中西結合、衛生檢驗、犬貓保健、魚蝦疾病、文獻綜述、獸醫知識、獸醫藥械、讀者來信等十幾個固定欄目。
• 數據庫收錄情況：國家新聞出版總署收錄、中國知網收錄、維普期刊網收錄、萬方數據庫、化學文摘、農業與生物科學研究中心文摘、國家科委“科技期刊網絡服務系統”上網期刊、國家重點廣告媒介、中國學術期刊(光盤版)、中國科學引文數據庫CSCD、中國學術期刊綜合評價數據庫、中國農業科技文獻數據庫、中國學術期刊文摘收錄
• 辦刊宗旨：本刊堅持普及與提高兼顧、中西獸醫相結合的辦刊方針，刊載了大量具有科學性、學術性及實用性的科技文章，服務于科研與生產，深受畜牧獸醫業內廣大科技工作者及相關人上的喜愛。
• 影響因子：
(2023版)復合影響因子：0.542
(2023版)綜合影響因子：0.39
• 2024年最新《中國獸醫雜志》優秀論文發表：
納米顆粒展示豬圓環病毒3型Cap抗原表位的免疫效果評價------李歡歡;梁嚴予;岳亞男;劉亞婷;白小飛;陳趙媛;王彥偉;黃玉欣;逄文強;田克恭;
Viperin通過膽固醇影響禽傳染性支氣管炎病毒復制------任麗娜;張愉;張桃妮;盧彥澎;張冰莎;黃鑒妮;磨美蘭;
家蠶中豬細小病毒病毒樣顆粒的制備------呂慧芳;王雅詩;張劉濤;趙麗;彭志鋒;陳忠杰;宋幸輝;王瑞寧;盧婷婷;董望;
番茄紅素對限制性應激雄鼠生長性能和腸道抗氧化功能的影響------張議心;張永英;石玉祥;劉冠慧;
2020—2022年全球H5亞型高致病性禽流感疫情簡況及分析------王慧強;張躍;程敏姮;殷雨晴;鄭雪瑩;李志軍;
犬支氣管敗血波氏桿菌的分離鑒定和滅活疫苗初步應用------王潘龍;趙悅;孫強;周昊;尹月;曲雪婷;原昆鵬;欒慶東;陳淑貞;盧艷敬;臧立玉;韓海峰;尹燕博;
2株公園湖水源非O1/O139群霍亂弧菌的分離鑒定和致病性分析------廖佳瑋;施霽楨;李金鑫;任志浩;張越;譚麗瓊;蘇敬良;
生鮮乳中海氏腸球菌的分離鑒定------史超;張偉;劉素平;寇茜茜;劉榮慧;于海濤;霍明凱;王震;張輝;
牛病毒性腹瀉病毒Erns-ELISA抗體檢測試劑盒的制備------王靜;陳柯源;王勝華;丁成志;楊光輝;劉一;尹金花;王九峰;
柔嫩艾美耳球蟲熱休克蛋白90和組蛋白4對DF-1細胞凋亡的影響------陳玲玲;王黎霞;葛玉杰;王夢琦;尹徽;李治瀚;郭璐嘉;張建軍;安健;
畜牧論文發表：納米顆粒展示豬圓環病毒3型Cap抗原表位的免疫效果評價
摘要： 為了驗證納米顆粒展示圓環病毒3型(PCV3)衣殼蛋白(Cap)串聯表位的免疫效果，本試驗通過多肽的點雜交和酶聯免疫斑點法(ELISPOT)篩選B細胞表位和T細胞表位，通過SpyCatcher/SpyTag(SpyCatcher和SpyTag均為纖維連接蛋白FbaB的結構域，可自發形成異肽鍵)將表位串聯并展示于E2pCD(納米顆粒展示平臺)表面，應用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和透射電子顯微鏡(TEM)分別檢測蛋白的表達情況和顆粒組裝情況，通過酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和流式細胞術分別檢測納米顆粒展示PCV3 Cap抗原表位免疫后豬血清PCV3抗體水平和外周血T淋巴細胞增殖水平。結果顯示，共篩選出3個B細胞表位[P10:73～87aa (ETAISFEYYKILKMK)、P21:161～175aa(QSLFFFSRPTPWLNT)、P26:201～214aa(YGTKEVWIRYKSVL)]和3個T細胞表位[P20:153～167aa(GTTSAHPGQSLFFFS)、P21:161～175aa(QSLFFFSRPTPWLNT)、P24:185～199aa(LLWSIYVPEKTGMTD)]。SDS-PAGE檢測結果顯示，SpyCatcher-E2pCD、PCV3 Cap(P10-P20～P26)-SpyTag和SpyCatcher-E2pCD-PCV3 Cap(P10-P20～P26)-SpyTag分子量分別為40、16和55kDa。通過TEM可以檢測到SpyCatcher-E2pCD和SpyCatcher-E2pCD-PCV3 Cap(P10-P20～P26)-SpyTag均形成直徑約22 nm的納米顆粒。免疫效果評價結果顯示，免疫后21 d時，SpyCatcher-E2pCD-PCV3 Cap(P10-P20～P26)-SpyTag免疫豬產生的特異性抗體水平以及CD4+、CD8+和CD4+CD8+淋巴細胞比例均極顯著高于PCV3 Cap(P10-P20～P26)-SpyTag(P<0.001)。結果表明，通過SpyCatcher-E2pCD展示PCV3 Cap串聯表位具有較好的免疫效果，可以為PCV3候選疫苗的研制提供借鑒。
